Cursos: Curso de Normas de Calidad en la Industria Farmaceutica en Madrid

martes, 14 de febrero de 2012
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IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia

Cursos: Curso de Normas de Calidad en la Industria Farmaceutica en Madrid


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Centro Formativo :


País :
España


Información por Teléfono :
902 200 344


E-mail :
No hay e-mail de contacto


Precio :
1.680 euros


Modalidad :
Presencial. SemiPresencial. A Distancia. On Line.


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Valoración de TuMaster
“La gestión de la calidad en las farmacéuticas”

Por Julene Martínez

Información de la institución

El Institut universitario De ciencia I tecnología, IUCT, ha encaminado sus investigaciones  en farmacia y en el sector químico, sus sedes están ubicadas en Madrid y Barcelona siendo sus objetivos claves: expandir la 
experiencia que han adquirido durante estos 14 años , aumentar su capacidad para crear innovaciones en tecnología, en productos y en nuevos procesos y por último están inmersos continuamente en difundir conocimiento para ello tienen una gran cantidad de cursos formativos de gran calado en la actualidad . IUCT lanzó una serie de cursos subvencionados que están dirigidos para  trabajadores, desempleados y autónomos dedicados al sector nos ocupa.

Crearon alianzas con  universidades e instituciones, un ejemplo de esto es la unión con   Universitat del Vic, con la Universidad de Barcelona para el reconocimiento de créditos de libre elección, con Red española de Química Sostenible( REQS),con la American Chemical Society .  IUCT tiene 5 laboratorios y una farmacéutica para expandir servicios analíticos dirigidos al sector químico.

Modalidad de impartición

Tiene una modalidad presencial

Ciudad

En Madrid se imparte este curso

Número de horas

El curso de Normas de Calidad en la Industria Farmacéutica tendrá una duración de  80H  lectivas

Valoración del programa

El curso normas de calidad en la industria alimentaria  en Madrid se divide en 3 apartados fundamentales que son :30 h  dedicadas al estudio del GLP´s, otras 30 horas dedicadas al GMP´s y por último 20 horas  al GCP´s. Este curso  nos enseña las normas aplicables a la gestión,  garantías de calidad, reales decretos, normativa de elaboración de medicamentos, legislación vigente, y ensayos clínicos. Se trata de un curso amplio sobre la gestión de la calidad en una industria significativamente importante como es la dela Alimentación.

 

Para obtener más información sobre la disponibilidad del curso póngase en contacto con el centro.

Dirigido a

Gestores de calidad, consultores externos e internos, farmacéuticos, químicos, ingenieros químicos, interesados
en normas de calidad en farmacéuticas.

Empleabilidad

Conocer la normativa de calidad de la industria farmacéutica te permitirá buscar  empleo como consultor externo por ejemplo en  laboratorios como Belmac, responsable de calidad de farmacéuticas como laboratorio Dermofarm ,como coordinador/a de comisión de alimentos para obtener un mayor beneficio utilizando los recursos justos también podrás encontrar un  empleo en hospitales, clínicas...

Salario esperado

El salario medio  que se puede obtener trabajando como gestor de calidad en la industria farmacéutica o como consultor externo, asciende a 1500-2200 euros. Este sueldo puede verse aumentado por factores como  la experiencia previa, los éxitos profesionales previos o conocimientos adicionales..

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Cursos: Curso de Normas de Calidad en la Industria Farmaceutica en Madrid

· Temario:

TEMARIO:

GLP’s: 30 h
- Fundamentos y objetivos
- Las GLP y la investigación preclínica
- Definiciones aplicables a las GLP
- El muestreo
- Los OOS
- Las GLP y los equipos de trabajo
- La garantía de calidad en las GLP
- La Microbiología y las GLP
- Reactivos y Patrones
- Estadística aplicada a la analítica
- Métodos de análisis y validación de metodologías

GMP’s: 30 h
- Introducción: fundamentos y objetivos
- El real decreto 824/10 y la garantía de calidad de los medicamentos
- La gestión de la calidad en la fabricación de medicamentos, capítulo nº1 de las GMP
- El personal, capítulo nº2 de las GMP
- Locales y el equipo, capítulo nº3 de las GMP
- La fabricación de los medicamentos
- La Documentación
- La fabricación por contrato; los proveedores
- Fabricación de medicamentos estériles
- Fabricación de medicamentos en investigación
- ICH Q8. Desarrollo farmacéutico
- Fabricación de principios activos
- ICH Q9. Gestión de riesgos para la calidad

GCP’s: 20 h
. Introducción legislativa
Directivas comunitarias
Legislación local
. Desarrollo del R.D sobre “ Ensayos Clínicos”
. Personal involucrado
. Unidades de Investigación Clínica
. El protocolo de “ Ensayo Clínico”
. El “Cuaderno de Recogida de Datos”
. La “Solicitud de Ensayos Clínicos” a las Autoridades Sanitarias
. El “Informe Final”. Aspectos documentales


· Duracion: 80 horas

· Fechas/Horarios:

INICIO:

24 de enero de 2011

HORARIO:

De lunes a viernes de 18 a 22 h

· Lugar de impartición: Sede Madrid

 



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