Curso de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos en Barcelona en IUSC International University Study Center

Dirigido a:

Requisitos de Admisión:

- Para acceder a este programa se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

Comentarios:

El objetivo principal de este programa es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica. Leer más

Principalmente, el curso pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.


Metodología Docente:

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades.

Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías.

En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

Lugar de impartición:

en Barcelona

Titulación que se obtiene:

Diploma de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

- Clases: de octubre a diciembre de 2024. En caso de disponer del tiempo necesario, recomendamos que realice el MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.

- PERIODO DE PREINSCRIPCIÓN ABIERTO.

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- Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco.
- Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales.
- Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico.
- Monitorización y cierre de un ensayo clínico.
- Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas.
- Descripción de puesto de trabajo y situación actual. Leer más
- Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager).
- Talleres prácticos.Leer menos