Curso de Tips Prácticos para el Manejo del Portal CTIS
- IUSC International University Study Center
- Tipo : Cursos
- Modalidad: Semi-Presencial en Barcelona
- Duración: 15 horas.
- Precio: 590 €
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Curso de Tips Prácticos para el Manejo del Portal CTIS
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Sede principal del centro
- BarcelonaSede principal
Carrer de Fontanella, 19
Barcelona - 08010, Barcelona
Dirigido a:
Requisitos de Admisión:
- Profesionales involucrados en el proceso de preparación y envío de documentación para la autorización de ensayos clínicos y su seguimiento (con o sin experiencia previa). Study coordinators, personal Regulatory Affairs, Project Managers (CTM), CTAs submissions.
Comentarios:
El curso está diseñado para dar una visión general y práctica de los aspectos más importantes relacionados con la puesta en marcha del Portal Europeo CTIS (Clinical Trial Information System) de acuerdo al nuevo reglamento Europeo CTR 536/2014 que entró en vigor a finales del año 2022. Leer más
Requisitos de Admisión:
- Profesionales involucrados en el proceso de preparación y envío de documentación para la autorización de ensayos clínicos y su seguimiento (con o sin experiencia previa). Study coordinators, personal Regulatory Affairs, Project Managers (CTM), CTAs submissions.
Comentarios:
El curso está diseñado para dar una visión general y práctica de los aspectos más importantes relacionados con la puesta en marcha del Portal Europeo CTIS (Clinical Trial Information System) de acuerdo al nuevo reglamento Europeo CTR 536/2014 que entró en vigor a finales del año 2022. Leer más
- Aplicación plena Reglamento Europeo UE 536/2014
- Impacto del Portal CTIS en la autorización de ensayos clínicos
- Gestión de usuarios, acceso, roles y permisos que introduce el portal CTIS
- Criterios de selección del RMS
- Nuevos requisitos de la documentación para la solicitud de autorización inicial de un ensayo clínico (mayor transparencia, validación, etc.) Leer más
- Impacto del Portal CTIS en la autorización de ensayos clínicos
- Gestión de usuarios, acceso, roles y permisos que introduce el portal CTIS
- Criterios de selección del RMS
- Nuevos requisitos de la documentación para la solicitud de autorización inicial de un ensayo clínico (mayor transparencia, validación, etc.) Leer más