Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
- IUSC International University Study Center
- Tipo : Masters
- Modalidad: Presencial en Barcelona
- Duración: 600 horas | 60 créditos.
- Precio: 3.900 Euros
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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
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- BarcelonaSede principal
Carrer de Fontanella, 19
Barcelona - 08010, Barcelona
Dirigido a:
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
Comentarios:
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA''s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA''s en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO''s Clinical Research Organizations).
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Lugar de impartición:
en Barcelona
Titulación que se obtiene:
Título propio de Leer más
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
Comentarios:
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA''s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA''s en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO''s Clinical Research Organizations).
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Lugar de impartición:
en Barcelona
Titulación que se obtiene:
Título propio de Leer más
1. Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación.
2. Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas.
3. Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica.
4. Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales.
5. Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica. Leer más
2. Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas.
3. Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica.
4. Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales.
5. Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica. Leer más
