Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia - Escuela de Biotech & Pharma
- IMF Smart Education
- Tipo : Masters
- Modalidad: Online / Distancia
- Duración: 60 ECTS
- Precio: 9.200 €5.060 € - Beca del 45%
Beca del 45% - 5.060 €
BecasServicio Hunter de prácticas
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Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia - Escuela de Biotech & Pharma
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Avd. Sor Teresa Prat 12
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Dirigido a:
Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consulta condiciones)
Comentarios:
IMF Smart Educatión, dentro de su escuela de Biotech & Pharma, pone en marcha el Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia. En la actualidad cualquier medicamento comercializado debe pasar un exhaustivo examen de su documentación técnica antes de obtener la autorización de comercialización por parte de las Autoridades Competentes. Es por ello que todas las empresas de la Industria Farmacéutica deben contar con profesionales expertos capaces de elaborar toda la información necesaria antes de la puesta en el mercado de los medicamentos. Todos los medicamentos comercializados deben cumplir con los requisitos que establece la legislación nacional y comunitaria y es obligación de las empresas farmacéuticas fabricar medicamentos de manera que se garantice en cualquier caso su eficacia y la seguridad para los pacientes. La monitorización de cualquier tipo de efecto adverso que pueda producir un medicamento es de obligado cumplimiento para todas las organizaciones dedicadas a la comercialización de los mismos y ello se consigue implantando sistemas de farmacovigilancia. Leer más
Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consulta condiciones)
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IMF Smart Educatión, dentro de su escuela de Biotech & Pharma, pone en marcha el Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia. En la actualidad cualquier medicamento comercializado debe pasar un exhaustivo examen de su documentación técnica antes de obtener la autorización de comercialización por parte de las Autoridades Competentes. Es por ello que todas las empresas de la Industria Farmacéutica deben contar con profesionales expertos capaces de elaborar toda la información necesaria antes de la puesta en el mercado de los medicamentos. Todos los medicamentos comercializados deben cumplir con los requisitos que establece la legislación nacional y comunitaria y es obligación de las empresas farmacéuticas fabricar medicamentos de manera que se garantice en cualquier caso su eficacia y la seguridad para los pacientes. La monitorización de cualquier tipo de efecto adverso que pueda producir un medicamento es de obligado cumplimiento para todas las organizaciones dedicadas a la comercialización de los mismos y ello se consigue implantando sistemas de farmacovigilancia. Leer más
MÓDULO I – Registro de medicamentos. Otras bases legales. Conceptos básicos sobre el registro de medicamentos y otros
MÓDULO II – Expediente de registro de un medicamento de uso humano, desde la presentación hasta la autorización
MÓDULO III – Tipos de procedimientos de registro de medicamentos
MÓDULO IV – Otras actividades regulatorias Leer más
MÓDULO II – Expediente de registro de un medicamento de uso humano, desde la presentación hasta la autorización
MÓDULO III – Tipos de procedimientos de registro de medicamentos
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