Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica en Barcelona en IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia

Publica tus cursos
Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica en Barcelona
Servicio de alertas por email
Facilítanos tus datos de contacto y te informaremos de programas académicos similares a Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica en Barcelona en tu email.
Fecha Nacimiento *
Educaedu Business, S.L. (Responsable) tratará tus datos personales con la finalidad de gestionar el envío de solicitudes de información requeridas y el envío de comunicaciones promocionales sobre formación, derivadas de tu consentimiento. Podrás ejercer tus derechos de acceso, supresión, rectificación, limitación, portabilidad y otros derechos, según lo indicado en nuestra P. de Privacidad

Valoración de TuMaster

Ainhoa Murgia

Especialízate en I+D+i de medicamentos con este postgrado

Por Ainhoa Murgia
Información de la institución

IUCT es una empresa de alta tecnología que investiga, crea, desarrolla y explota conocimiento nuevo para que sea utilizado en la industria farmacéutica, quómica o biotecnológica.

Modalidad de impartición

Presencial es el Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Práctica Clínica.

Ciudad

Barcelona.

Número de horas

104 horas.

Valoración del programa

Entre los aspectos que se tratan en el Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Práctica Clínica destacamos:
-Planificación de la investigación clínica en el laboratorio de farmacia.
-Descubirmiento de nuevos fármacos.
-Regulación en el sector farmacéutico.
-Transferencia de procesos de fabricación.
-Logística.
-Auditorías e inspecciones.

Dirigido a

Consulta con el centro de estudios los requisitos a cumplir para matricularte en el Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Práctica Clínica.

Empleabilidad

Podrás obtener un puesto de trabajo en laboratorios del sector farmacéutico.

Salario esperado

Al año se puede obtener una paga de entre 24.000 y 26.500 euros, aproximadamente.

Activar Alerta

Sede principal del centro

  • Mollet del VallesSede principal

    Calle Alvarez de Castro 63

    Mollet del Valles - 08100, Barcelona

  • Tres Cantos

    Calle Santiago Grisolia 2

    Tres Cantos - 28760, Madrid

Activar Alerta

Exalumnos de Tumaster.com



Lugar de impartición:

Barcelona

INICIO:

Consultar

FINAL:

Consultar

HORARIO:

De lunes a jueves de 18 a 21 h.

PLAZAS
25 alumnos

Temario:

-Conferencia 1: La industria farmacéutica: estructura de la Investigación clínica
-Conferencia 2: El outsourcing: Estrategias y modelos

I.-La Investigación, desarrollo e innovación de medicamentos: del laboratorio a la práctica clínica
- Servicios implicados y planificación de la Inv Leer más estigación clínica en un Laboratorio Farmacéutico
- Descubrimiento de nuevos fármacos y desarrollo de nuevos medicamentos.
- Procedimientos de alto rendimiento para el ¨screening¨ de nuevas moléculas/ fármacos
- Ensayos en fase preclínica: criterios farmacológicos, toxicológicos y biofarmacéuticos a tener en cuenta en la selección de nuevos fármacos.
-Preparación y revisión de los módulos y secciones de farmacocinética del CTD (Commom Technical Document) para sumisión a la EMA, FDA.
-Entorno regulatorio del sector farmacéutico. Las Agencias reguladoras.
Talleres/casos prácticos

II- Galénica
- Estudios de pre-formulación y desarrollo galénico. Planteamiento y objetivos.
-Producción industrial de medicamentos.
-Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento

III- La Industria Farmacéutica y Biotecnológica. Transferencia de tecnología
-Información, gestión de la difusión y explotación de resultados en I+D de medicamentos.
-Transferencia de Tecnología en la fabricación de productos farmacéuticos y/o Biotecnológicos
-Transferencia de Procesos de Fabricación
-Transferencia de Métodos Analíticos
-Compras/ventas, Logística y Garantía de Calidad
Talleres/casos prácticos

IV. Sistemas de Control, Garantía y Gestión de la calidad en Investigación pre-Clínica
-Herramientas para controlar y asegurar la calidad en Investigación Clínica
- Gestión de calidad y formación. Las GLPs y GMPs.
-Elaboración de PNTs
-Como evaluar y certificar el cumplimento de las normativas de calidad aplicables en el área de I+D farmacéutico
-Auditorías e inspecciones (internos y/o externos). Los informes de auditoría y verificación de las acciones correctoras y correctivas
Talleres/casos prácticos

V.-Gestión de Ensayos clínicos previos al registro de un nuevo medicamento
- Gestión de Ensayos clínicos. Diseño y revisión de sinopsis y protocolos
-Revisión de resultados e informes finales.
-Redacción y revisión de la documentación y comunicaciones solicitada por las autoridades Sanitarias o de la Comunidad Científica.
-Calidad. Auditorías e inspecciones (internos y/o externos). Los informes de auditoría y verificación de las acciones correctoras y correctivas.
- Perspectivas de futuro en la gestión de calidad de la investigación clínica
Talleres/casos prácticosLeer menos
Ayuda
¿No encuentras tu curso?
Contacta con nosotros
18:46
.