Master Gestion de Proyectos en la Investigacion Clinica en Barcelona en IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia

Master Gestion de Proyectos en la Investigacion Clinica en Barcelona
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Valoración de TuMaster

Ainhoa Murgia

Matricúlate en este master y aprende a gestionar proyectos de investigación clínica

Por Ainhoa Murgia
Información de la institución

IUCT es una empresa que se fundó en el año 1997 con el objetivo de crear conocimiento y transferirlo a diferentes compañías de la industria química, farmacéutica, biotecnología o química fina.

Modalidad de impartición

El Master Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica se imparte en la modalidad presencial.

Ciudad

Barcelona.

Número de horas

El Master Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica dura 940 horas. De ese tiempo trescientas horas se desarrollan en el centro, mientras que el resto, seiscientas cuarenta, se tienen que hacer en empresas farmacéuticas.

Valoración del programa

Los alumnos del Master Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica pueden inscribirse en la bolsa de empleo del centro.
Los estudiantes tienen que realizar prácticas profesionales pero también un proyecto fin de master que tienen que presentar ante un tribunal de profesionales del sector de la formación.

Dirigido a

Quienes pueden matricularse en esta formación son los profesionales de las ciencias de la salud como médicos, biólogos, biotecnólogos, farmacéuticos, enfermeros, etcétera.

Empleabilidad

Tras realizar estos estudios podrás trabajar en laboratorios de investigación clínica o en centros dedicados a la misma.

Salario esperado

Estos profesionales ganan al año alrededor de 27.000 euros.

Activar Alerta

Sede principal del centro

  • Mollet del VallesSede principal

    Calle Alvarez de Castro 63

    Mollet del Valles - 08100, Barcelona

  • Tres Cantos

    Calle Santiago Grisolia 2

    Tres Cantos - 28760, Madrid

Exalumnos de Tumaster.com

Últimas consultas al centro

  • Buen día, solicito información sobre el costo del Master Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica en Barcelona
    y sobre si es en español o en inglés o en los dos idiomas. Y por último, dicen que las personas que pueden tomar el master deben ser personas que hayan estudiado algo en salud. Soy administradora de empresas, pero llevo 5 años trabajando en un centro de investigacion clinica como directora Administrativa y Financiera ¿podría aplicar al master con mi perfil? Gracias.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por sandra en Fuera de España

Dirigido a:

El MGPIC está dirigido, en general, a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).



Comentarios:

La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la I+D farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la I+D, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. (Memoria de FARMAINDUSTRIA 2009 y 2010).

Destinatarios:

El Leer más MGPIC está dirigido, en general, a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).

El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo).

Objetivos:

El Máster en Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica (MGPIC) es, a priori, una extensión del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos (MMEC). Los alumnos que hayan finalizado el MMEC podrán, si así lo desean, matricularse en el MGPI, enfocado hacia la I+D+i de medicamentos y la gestión del proyecto en el ámbito de la Investigación clínica.

El MGPIC pretende preparar a los alumnos para su incorporación en algunos de los siguientes departamentos: Departamento médico, Departamento de registros, Departamento de investigación clínica, Departamento de farmacovigilancia, Departamento de Farmaeconomía, Departamento de Acceso al mercado, Departamento de información médica, etc.

Los alumnos podrán desarrollar su futuro profesional en empresas farmacéutica o compañías de servicios, para asumir puestos de responsabilidad en la gestión de proyectos y dirección de equipos.

• El módulo de desarrollo personal está diseñado para estimular sus habilidades directivas (dirección estratégica y operacional) y/o mejorar sus aptitudes y competencias profesionales adecuándolas a las necesidades del mercado.

• Campus virtual: Se pondrá a disposición de los alumnos un conjunto de herramientas virtuales, para el apoyo de las clases presenciales y proyecto de fin de curso, accesibles a través de internet. También se podrá realizar consulta on-line y acceder a links de interés.

• El proyecto de Investigación personal, de Fin de Máster: para evaluar el aprovechamiento del máster, está previsto que los alumnos redacten y presenten un proyecto personal de fin de curso (adicionalmente, se valorará también la participación del alumno a los talleres prácticos y el correcto desarrollo de las prácticas tuteladas en empresas del sector).

• Prácticas en empresas del sector: el alumno dispondrá de un mínimo de 640 horas para realizar las prácticas tuteladas en departamentos científicos de empresas farmacéuticas o CRO's (antes, durante o después de finalizar las clases del máster; en jornadas parciales y/o completas). Cabe señalar que si lo precisa, el alumno o la empresa interesada, podrá solicitar una prórroga del periodo de duración de las prácticas (consultar).Las prácticas son obligatorias para alumnos sin experiencia profesional en la industria farmacéutica y opcional para alumnos en activo.

• Bolsa de trabajo: el alumno podrá acceder a una bolsa de trabajo muy activa al término del máster.



Lugar de impartición:

en Barcelona

INICIO:

08/04/13

HORARIO:

De lunes a jueves de 18 a 21 h

PLAZAS
25 alumnos

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Temario:

INTRODUCCIÓN AL MÁSTER

-Acta de Inauguración del Máster en Gestión de Proyectos en la Investigación Clínica (GPIC)

• Introducción al programa del Máster: objetivos, estructura, organización y desarrollo del Máster.
• Normas y directrices académicas.
• Presentación de los alumnos Leer más

-Conferencia 1: La industria farmacéutica: estructura de la Investigación clínica
-Conferencia 2: El outsourcing: Estrategias y modelos

I. La I+D+i
I.1 La Investigación, Desarrollo e innovación de medicamentos: Del laboratorio a la práctica clínica
I. 2- Galénica
I. 3- La Industria Farmacéutica y Biotecnológica. Transferencia de tecnología
I.4. Sistemas de Control, Garantía y Gestión de la calidad en Investigación pre-Clínica
I.5-Gestión de Ensayos clínicos previos al registro de un nuevo medicamento

II- Market Access de los fármacos
II.1- Retos de la gestión sanitaria. El SNS español. Actual modelo de acceso al mercado.
II.2- Estrategias para la generación de la evidencia de los fármacos.
II.3-Comparación de fármacos. Comparaciones directas e indirectas (Mixed treatment analysis / Net-work meta-analysis).
II.4-Evaluaciones económicas.
II.5-Dossier de valor de los fármacos.

III- Post comercialización
III.1- Farmacoepidemiología
III.2- Farmacolovigilancia
III.3- Farmacoeconomía e investigación de resultados de salud
III.4- Registro y asuntos regulatorios
III.5- Patente y la protección intelectual

IV- Departamentos Médicos-Científicos en la Industria Farmacéutica

V- Project Management en Investigación Clínica
V.1- Project Management en Investigación Clínica
V.2- Biometría. Data Management

VI.- Responsabilidad Social Empresarial (RSE) y medicamentos

VII.- Orientación profesional. Habilidades Directivas de los Profesionales de la Industria Farmacéutica

VIII.- Proyecto de Fin de Máster (tutoría on-line y presencial: 12 horas)


PRÁCTICAS EN EMPRESA Y PROYECTO

1. Prácticas en empresa
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se realizarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales). Tienen una duración mínima obligatoria de 640h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado el programa teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno. Las prácticas son obligatorias para alumnos sin experiencia profesional en la industria farmacéutica y opcional para alumnos en activo.

2. Proyecto final de curso
La evaluación del curso se realizará a lo largo del desarrollo del mismo, mediante la participación del alumnado a talleres prácticos y/o mesas redondas y también mediante la presentación, ante un tribunal competente formado por profesionales del sector, del proyecto de fin de Máster. Los alumnos tendrán acceso a un campus virtual donde podrán entre otras cosas, hacer consultas a los docentes y realizar una tutoría on-line del proyecto de fin Máster (entre marzo y Abril de 2013).
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