Máster en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afines en Barcelona en IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia

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Máster en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afines

IUCT otorgará una ayuda del 50% de Colaboración y Prácticas entre todos los matriculados al máster

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Valoración de TuMaster

Ainhoa Murgia

Master en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afín

Por Ainhoa Murgia
Información de la institución

El Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología, IUCT, cuenta con una amplia oferta de cursos y másteres dirigidos a todas aquellas personas que quieran recibir una formación moderna y de calidad. Gracias a los conocimientos adquiridos, los estudiantes estarán capacitados para incorporarse en el mundo laboral con eficacia.

Modalidad de impartición

Se imparte en la modalidad presencial.

Ciudad

Barcelona.

Número de horas

Tiene una duración de 812 horas.

Valoración del programa

El Master en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afín te instruye en la gestión de calidad, sistema indispensable para el logro de las metas de la empresa a través de la eficacia en el trabajo.
IUCT ofrece además la posibilidad de realizar prácticas en empresas, gracias a la colaboración del centro con las industrias más importantes de los distintos sectores relacionados con sus estudios. Si no se quiere realizar prácticas se debe hacer el proyecto fin de master.

Dirigido a

El master está dirigido a todas las personas con una carrera universitaria o que sean profesionales interesados de la gestión de calidad.

Empleabilidad

Realizando este Master en Gestión de la Calidad en la Industria Farmacéutica y Afín podrás obtener un empleo como responsable de la gestión de calidad en distintos laboratorios farmacéuticos.

Salario esperado

Los expertos en la gestión de calidad puede obtener un sueldo aproximado cercano a los 23.000€ al año.

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Sede principal del centro

  • Mollet del VallesSede principal

    Calle Alvarez de Castro 63

    Mollet del Valles - 08100, Barcelona

  • Tres Cantos

    Calle Santiago Grisolia 2

    Tres Cantos - 28760, Madrid

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Exalumnos de Tumaster.com

Últimas consultas al centro

  • QUIERO SABER INFORMACIÓN SOBRE REQUISITOS PARA EL MASTER EN GESTION DE LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y AFIN Y ANTE TODO EL COSTE Y FORMA DE PAGO, ADEMÁS DE LA DURACIÓN DEL CURSO Y OTROS DETALLES DE LOS QUE ME PUEDAN INFORMAR. GRACIAS.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por PATRICIA en Fuera de España

  • DESEO ESPECIALIZARME EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA DE AHÍ MI INTERÉS POR SU MASTER EN GESTION DE LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y AFIN. QUISIERA QUE ME PROPORCIONARAN TODA LA INFORMACIÓN DE RELEVANCIA AL RESPECTO.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por MANUEL en Fuera de España

  • Necesito cierta información sobre el Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin: Plazos de preinscripción, requisitos de los candidatos, financiación, becas, modalidades de pago...

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por Esther en Pontevedra

  • Hola. Estoy interesado en el Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin que ustedes ofertan y me gustaría saber cuales son los requisitos que ustedes exigen para poder aplicar.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por marcos en Fuera de España

  • Buenas tardes. Estoy interesada en el Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin, quisiera saber cuando comienza para realizarlo y coste del mismo, le agradecería su respuesta.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por indhira en Fuera de España

  • Soy estudiante de Química y Farmacia de la Univesidad de Chile. Me gustaría seguir estudiando el área de la industria farmacéutica, por lo que quiero solicitar información acerca del Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin. Gracias.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por Carolina en Fuera de España

  • Me encantaría poder participar en el Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin pues tengo formación de postgrado y experiencia laboral como especialista de calidad en la industria farmacéutica, pero éste máster resume todos los conocimientos con una formación muy organizada y profunda, es primera vez que encuentro un máster de esta materia así. ¿Qué debo hacer para participar?. Saludos y espero atentamente.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por Tania en Fuera de España

  • Deseo información sobre el Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica: precio, inscripción, duración de los estudios...

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por bouchra en Barcelona

  • Me gustaría recibir información mas detallada del Master en Gestion de la Calidad en la Industria Farmaceutica y Afin, sobre todo acerca de los horarios, fechas de inicio y duración, coste y si existen ayudas. Gracias por su atención.

    Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por Laura en Madrid

Dirigido a:

universitarios y profesionales del sector que deseen especializarse en gestión de la calidad en la industria farmacéutica.

Comentarios:

Objetivos del programa:

Todo profesional debe conocer, no sólo su área específica de trabajo, sino que debe hacer eficiente y eficaz para alcanzar las metas de la empresa. Esto es posible con la integración de un sistema de calidad. Leer más

Siendo conscientes de este hecho, el programa del curso pretende dar a conocer al alumno los siguientes conocimientos: El significado actual de control de calidad y la terminología relacionada. El conocimiento sobre las normas de fabricación y control de calidad de medicamentos y aplicación de las mismas. Las herramientas de calidad como norma en los laboratorios farmacéuticos. El desarrollo y la elaboración de medicamentos en un laboratorio.


Duración: 1.300 horas

-537 h de clases teóricas y de prácticas en los laboratorios de IUCT.
-200 h de trabajos prácticos personalizados.
-413 h de prácticas en empresas o un proyecto de fin de curso.
-150 h de memoria prácticas de empresa.



Lugar de impartición:

en Barcelona

Profesorado:

Coordinadores del máster:

Dr. David Miguel (Director Técnico de IUCT y del área farmacéutica y de química fina)
Dr. Rafael Montilla (Director del Departamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servicios de Calidad y Seguridad de IUCT)

Horario:De lunes a viernes de 18 a 22 h.

Para las sesiones prácticas en el laboratorio se deberá traer bata y gafas de seguridad.

Leer menos
NORMAS DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (80h)
1. Las normas de correcta fabricación.
2. Las buenas prácticas de laboratorio.
3. Las buenas prácticas clínicas.

ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (72 h)
1. Áreas de un laboratorio.
2. Servicios en un laboratorio farmacéutico.
3. Fabricación de líquidos, cremas y pomadas. Leer más
4. Fabricación de medicamentos estériles.
5. Fabricación de principios activos.
6. Fabricación de productos biológicos.
7. Otros anexos de las GMP´s.
8. Sistemas informatizados.
9. Productos homeopáticos.
10. Productos cosméticos.
11. Productos sanitarios.

FARMACIA GALÉNICA (80 h: 52T/28P)
1. Conceptos generales
2. Clasificación de las formas farmacéuticas (sólidas, líquidas y semisólidas)
3. Conceptos farmacocinéticos i biofarmacéuticos. Proceso LADME
4. Estudios de preformulación
5. Sólidos pulverulentos
6. Granulados
7. Comprimidos
8. Cápsulas
9. Suspensiones
10. Emulsiones
11. Supositorios
12. Preparaciones vaginales
13. Formas farmacéuticas de administración tópica
13.1. Generalidades vía tópica
13.2. Formulación y elaboración de preparados semisólidos
13.3. Preparaciones líquidas para aplicación tópica
13.4. Conservantes, colorantes y aromas
14. Extractos vegetales (secos, blandos y fluidos). Aceites esenciales. Formas farmacéuticas en fitoterapia.
15. Preparados dietéticos. Leches maternizadas. Complementos alimenticios.

CONTROL DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS (80 h: 42T/38P)
1. Control de calidad microbiológico:
Concepto e introducción de la microbiología. Historia de la microbiología: eventos más relevantes.
Los microorganismos: concepto y tipos. Los virus, las bacterias, los hongos y los parásitos. Los microorganismos con más relevancia en la rutina farmacéutica.
El análisis de los microorganismos: cualitativo y cuantitativo. El recuento microbiano: los diferentes métodos. El aislamiento microbiano y los diferentes métodos. Los medios de cultivo: estándar/nutritivo/selectivo/diferencial, sólido/líquido/semisólido. Ejemplos y problemas prácticos.
Problemas específicos de tipo microbiano en el diseño y producción de fármacos: la actividad de agua y el test de poder conservante, la endotoxina bacteriana y el test de LAL.
Los tipos de fármacos y su análisis microbiológico: estériles, orales, tópicos, etc...

Prácticas:
- Análisis de un extracto vegetal para industria farmacéutica.
- Cualificación de equipos del departamento de microbiología.
- Concentración mínima inhibitoria y bactericida.
- Estudio ambiental de una planta piloto farmacéutica.

2. Control de calidad físico-químico:
Introducción: parámetros a determinar según formas farmacéuticas
Métodos químicos: ensayos de velocidad de disolución, determinación de agua, etc
Métodos espectroscópicos: UV-Vis, IR
Métodos cromatográficos: HPLC, GC
Métodos potenciométricos y conductimétricos.

Prácticas:
-HPLC
-GC
-Velocidad de disolución
-Determinación de agua por Karl-Fischer
-Ensayos físicos: viscosidad
-Métodos espectroscópicos: UV-vis, IR

CALIDAD Y ACTIVIDAD EMPRESARIAL (50 h)
1. Concepto de calidad
2. Historia de la calidad
3. La organización empresarial
4. Tipos de empresas respecto a la aplicación de la calidad a sus sistemas
5. La calidad aplicada a los productos
6. La calidad aplicada a los servicios
7. La calidad y el comercio
8. La dualidad calidad-precio
9. Evaluación de la calidad en el sistema de trabajo: evaluación interna y externa
10. Organismos y organizaciones evaluadoras de la calidad en los sistemas de trabajo
11. El modelo EFQM: la retroalimentación hacia la excelencia
12. Seminarios

SISTEMAS DE CALIDAD Y NORMATIVAS GENERALES (75 h)
1.Evolución de las normativas de la calidad en el mercado
2.Evolución en la noción de la calidad
3.Construcción de un sistema de calidad y su aplicación
4.Normativas y tipos: ISO 9001:2015, ISO 14001:2015

HERRAMIENTAS DE LA CALIDAD (50 h)
1.Básicos de la calidad
2.PAQ: Planificación avanzada de la calidad
3.Aseguramiento de la calidad proveedor
4.Determinación de incertidumbres en la calibración y en la medida
5.Diseño de experimentos
6.La gestión de los recursos humanos

AUDITORÍAS DE CALIDAD (50 h)
1.Auditorías de sistema
1.Análisis del cuestionario de la norma
2.Definición y tipos de auditorías
3.Fases de la auditoría
4.Recomendaciones
5.Capacitación del auditor del sistema
6.Aplicación auditorial parcial

2.Auditorías de procesos
1.Definición
2.Metodología
3.Prácticas de las auditorías
4.Análisis del cuestionario
5.Aplicación práctica

PRÁCTICAS O PROYECTO
PRÁCTICAS EN EMPRESA O PROYECTO (413 h)

De las opciones se seleccionará una dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno:
-Prácticas en empresa
-Prácticas en planta piloto
-Proyecto final de curso
-Proyecto creación empresa innovadoraLeer menos
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