- IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia
- Tipo : Masters
- Modalidad: Presencial en Madrid
- Duración: 100 horas
- Precio:
50% dto. para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o de ciclos formativos
Promociones y descuentosValoración de TuMaster
Matricúlate en este postgrado en investigación y desarrollo de fármacos nuevos
Por Ainhoa MurgiaEl postgrado investigación y desarrollo de nuevos fármacos es presencial.
Madrid.
La duración del postgrado investigación y desarrollo de nuevos fármacos asciende a las 150 horas.
Las personas que se matriculen en este postgrado obtendrán conocimientos sobre cómo investigar en el ámbito farmacológico y también acerca de cómo desarrollar fármacos que sean nuevos. Entre los aspectos que se incluyen en el temario están drug discovery, búsqueda de dianas nuevas terapéuticas, elegir animales para hacer las pruebas pertinentes, desarrollo galénico o toxicología aplicada a los medicamentos.
Pregunta en IUCT por los requisitos a cumplir para acceder al postgrado investigación y desarrollo de nuevos fármacos.
Con el postgrado podrías lograr un empleo en laboratorios farmacéuticos y farmacológicos, así como en la docencia.
Al año se pueden obtener unos ingresos de entre 24.000 y 30.000 euros.
Sede principal del centro
- Mollet del VallesSede principal
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- Tres Cantos
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Últimas consultas al centro
Buenos días, quisiera solicitar información sobre el Postgrado Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos. Estaría interesada en saber el plazo de inscripción y precio del postgrado. Muchas gracias.
Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia Por Alejandra en Salamanca
Licenciados, graduados o técnicos del sector.
Comentarios:
Objetivo del programa:
El objetivo del curso es dar a conocer todas las etapas o fases por las que hay que pasar para desarrollar un nuevo fármaco.
Lugar de impartición:
en Madrid
Inicio: 25 de enero de 2017 Leer más
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (32 HORAS)
-Introducción al proceso de Drug Discovery: dianas, hits, leads, late leads y candidatos.
-Proceso de cribado (screening). Ensayos biológicos en diana vs. ensayos fenotípicos.
-Uso de herramientas in silico en el diseño y optimización de fármacos.
-Lead generation: de los hits a los leads.
-Lead optimitazion I: de los leads a los late leads. Consideraciones farmacológicas.
-Lead optimizacion II: consideraciones químicas
-Estrategias para reducir el porcentaje de fracaso en el desarrollo (attrition rate).
-Nuevas tecnologías basadas en el ARN de interferencia. Casos prácticos.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (20 HORAS)
-Introducción a la investigación preclínica/Elección de modelos animales de prueba.
-Estudios de eficacia en desarrollo preclínico. Farmacología preclínica.
-Desarrollo toxicológico preclínico. Diseño de estudios toxicológicos: dosis única, dosis repetida.
-Desarrollo CMC.
-Externalización de estudios, preparación del IMPD no clínico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (32 HORAS)
-Concepto de ensayo clínico con medicamentos.
-Farmacovigilancia.
-Fase I ó de seguridad.
-Fase II ó de terapéutica de exploración.
-Fase III ó de terapéutica de confirmación.
-Fase IV ó de postmercado.
-Dossier: documentación y autorización del ensayo clínico de un medicamento. Casos prácticos.
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