Master Monitorizacion de Ensayos Clinicos en Barcelona
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IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia
“Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos ”
Por Ana Rodríguez
Desde hace mas de 30 años IUCT Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología se implica en la formación del sector farmacéutico, químico y biotecnología. Todo ello, desde la investigación científica, el desarrollo e innovación tecnológica.
IUCT Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología potencia la ciencia y la tecnología convirtiendo estas herramientas en motor del progreso socioeconómico, reflejado en el innovación industrial y empresarial.
El Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos es presencial
El Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos se imparte en Barcelona.
El Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos tiene una duración de 940 horas.
El centro IUCT Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología imparte el Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos para que los asistentes, a través de 300 horas teóricas y 640 prácticas, aprendan todo lo necesario sobre el diseño, la dirección, la evaluación y el monitorización de estudios de investigación clínica.
Consultar con el centroEl Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos está dirigido a profesionales técnicos y científicos de esta área de actuación dentro del funcionamiento del desarrollo clínico.
Este máster en Monitorización de Ensayos Clínicos permite a los alumnos dedicarse a la innovación técnica y científica, así como, a la planificación, gestión de proyectos, jefes de equipos, etc.
El salario estipulado para esta actividad profesional está directamente relacionada con el área de acción, ya que dependerá del puesto que se ostente y del potencial curricular, aunque podremos comprenderlo entre los 20.000-24.000 euros anuales.
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Soy licenciada en bioquímica y trabajo como Study Coordinator. Me gustaría saber si aún hay posibilidad de cursar este master monitorización de ensayos clínicos en Barcelona aunque haya pasado el plazo de solicitud o si por el contrario tendría que esperar al próximo año, algo que me complicaría bastante las cosas. Muchas gracias.
Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia por Natalia en Barcelona
Hola:
Estoy interesada en el master monitorización de ensayos clínicos, por favor agradecería la mayor cantidad de información que ustedes puedan proporcionarme. Soy licenciada en laboratorio clínico, ecuatoriana, y me gustaría tener las fechas de inicio, valores y requisitos, y todo aquello que me pueda servir.
Enviado a IUCT, Institut Univ. de Ciència i Tecnologia por Fernanda en Fuera de España
· Comentarios:
Presentación:
La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico de nuevos medicamentos. Las oportunidades de empleo en el área de la I+D farmacéutica son elevadas. Aproximadamente el 10% del mercado laboral en la Industria Farmacéutica en España se dedica a funciones vinculadas con la I+D, preferentemente en actividades relacionadas con la investigación clínica, siendo además empleo altamente cualificado. (Memoria de FARMAINDUSTRIA 2009 y 2010). Los ensayos clínicos son una actividad que cada vez demandan más profesionales con formación específica.
Destinatarios:
El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).
Objetivos:
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios.
• El proyecto de Fin de Máster es práctico y contempla, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico, de un CRD o la monitorización de un estudio.
• Los alumnos realizarán un módulo Inglés específico para Ensayos Clínicos, que les permitirá aumentar sus posibilidades de promoción profesional en la industria del medicamento (temario obligatorio independientemente del nivel inglés).
• El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las aptitudes y competencias profesionales de los participantes adecuándolas a las necesidades del mercado.
· Temario:
Temario:
Visión Global de la Farmacología Clínica
Acciones y Aspectos Pre-clínicos de la I+D
Ensayos Clínicos
1. Diseño y fases del EC y de estudios observacionales
2. Bioestadística Aplicada al Ensayo Clínico
3. Organización de la Investigación Clínica
4. Aspectos Éticos, Reguladores y contractuales del Ensayo Clínico
5. Data Management y Monitorización de Ensayos clínicos
6. Nuevas Tecnología aplicadas a la Investigación clínica
7. Gestión Empresarial en la industria Farmacéutica
8. Ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas
Orientación profesional
-Desarrollo de competencia y habilidades
-Proporciona al alumno una visión global de cómo obtener información y valorar las diferentes salidas profesionales al finalizar este Máster.
-Conocerá en qué consiste el proceso de selección y desarrollará habilidades para afrontarlo con éxito.
PRÁCTICAS EN EMPRESA Y PROYECTO:
1. Prácticas en empresa
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se realizarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros Hospitalarios. Tienen una duración mínima obligatoria de entre 640 y 800 h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado el programa teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno.
2. Proyecto final de curso
La evaluación del curso se realizará a lo largo del desarrollo del mismo, mediante la participación del alumnado a talleres prácticos y/o mesas redondas y también mediante la presentación, ante un tribunal competente formado por profesionales del sector, del proyecto de fin de Máster. Los alumnos tendrán acceso a un campus virtual donde podrán entre otros, hacer consultas a los docentes y realizar una tutoría on-line del proyecto de fin Máster (entre marzo y junio de 2012).
· Duracion: 940 h. (300 h en el centro + 640 h prácticas en empresa o proyecto)
· Fechas/Horarios:
INICIO: 17 Septiembre 2012
· Lugar de impartición: Barcelona
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